CRISPR, cambiare codice non è mai stato così facile

Scritto da Sara Coppola

Negli ultimi decenni, grazie agli studi condotti nell’ambito della genetica e della virologia molecolare, è divenuto possibile tagliare e sostituire sezioni di DNA per riprogrammare il genoma di un organismo vivente, ma scoperte recenti hanno permesso di compiere ulteriori passi avanti. Di questo hanno parlato due importanti relatori durante l’ottavo incontro del ciclo Costruire il Futuro: Anna Cereseto, direttrice del Laboratorio di Virologia Molecolare del CIBIO (Centro di biologia integrata) presso l’Università di Trento, e Antonio Casini, ricercatore del team di studiosi diretto dalla Dottoressa, che ha contribuito alla rivoluzionaria scoperta dell’evoCas9, una forbice molecolare programmabile che taglia, ripara e ricuce le sezioni bersaglio del DNA.

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